Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 09.04.97.

Foreningens formål er som følger:

• være en støtteorganisasjon for kvinner med endometriose.
• gi medlemmene informasjon og direkte støtte, via våre hjemmesider/forum og gjennom vårt medlemsblad "EndoNytt".
• utgi medlemsbladet "Endometriosebladet" 4 ganger pr. år.
• avholde 2 medlemsmøter i året.
• opplyse leger om sykdommen, slik at kvinner med endometriose blir tatt på alvor og får behandling/diagnose på et tidlig tidspunkt.
• påvirke offentlige myndigheter til å satse på forskning, slik at behandlingstilbudet bedres.
• informere om sykdommen i media.
• jobbe aktivt for å få et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter.
• oversette faglitteratur til norsk.
• jobbe for å få sentralisert behandlingstilbudet slik at kvinner med endometriose henvises til dyktige gynekologiske kirurger / spesialister i endometriose.
• å få endometriose anerkjent som kronisk sykdom innen trygdeetaten slik at de som er hardest rammet har mulighet for å få hel eller delvis uførepensjon.
• samarbeide med andre organisasjoner relatert til kvinnesykdommer.

Vi er i dag 7 personer i styret, alle med diagnosen endometriose. Vi har vært gjennom flere forskjellige behandlinger uten å bli kvitt sykdommen. Dette gjenspeiler det dårlige behandlingstilbudet som foreligger pr. i dag.